Доноры яйцеклеток и спермы в Великобритании потеряют право на анонимность с момента рождения ребенка. По мнению Управления по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA), при сегодняшнем уровне доступности информации это уже теряет смысл.
Соответствующее изменение вошло в пакет поправок HFEA в закон Великобритании о рождаемости, предложенный на рассмотрение парламентариев. После публикации законопроекта в адрес Управления поступило 7000 откликов. Донорская сперма или яйцеклетки сейчас используются примерно в пятой части циклов лечения ЭКО.
Сегодня существующие правила процедуры ЭКО гласят, что дети, зачатые из донорских тканей, могут подать заявление на получение данных по идентификации биологических родителей только по достижении 18-летнего возраста. Но как заявили в HFEA, сочетание легкодоступного тестирования ДНК, услуг по генетическому сопоставлению и обмена информацией в социальных сетях позволяет людям обойти формальности и самостоятельно отслеживать доноров.
По словам Джулии Чейн, председателя HFEA: «Нигде темпы социальных и технологических изменений не были такими быстрыми, как в набирающем все большую популярность тестировании ДНК и у потребителей социальных сетей, что оказывает долгосрочное влияние на анонимность донора. Нам необходимо сбалансировать закон с тем, что происходит в реальности». Согласно предложенным поправкам, анонимность для людей, ставших донорами до 2005 года, сохранится.
Другие предложения HFEA по изменению закона о рождаемости также направлены на «готовность к будущему». Так, многие ученые лоббируют продление так называемого правила 14 дней, закрепленного в законе, которое позволяет исследователям изучать донорские человеческие эмбрионы в лаборатории в течение до двух недель. Есть и более спорные вопросы, например, как регулировать «модели» человеческого эмбриона, созданные из стволовых клеток, и следует ли редактировать геномы человеческих эмбрионов для предотвращения наследственных заболеваний.
Доктор Джон Эпплби, преподаватель медицинской этики в Ланкастерском университете, отмечает, что дети, зачатые донорами, и их семьи часто хотят получить информацию по ряду причин: от установления контакта до понимания истории болезни донора. «Если целью устранения анонимности является улучшение благополучия ребенка, то рекомендации, которые дает HFEA, помогут привести закон в соответствие с этой целью», — говорит Эпплби.
