В Англии людям еврейского происхождения предложат пройти тест на выявление риска рака. Считается, что тест Национальной службы здравоохранения позволит обнаружить генетический дефект, который чаще встречается именно среди евреев и повышает риск развития заболевания.
Как утверждают ученые, люди еврейского происхождения примерно в шесть раз чаще, чем все население в целом, несут дефекты в генах BRCA. Эти гены – BRCA1 и BRCA2 – ответственны за восстановление повреждения ДНК и обычно помогают людям защититься от рака. Дефект даже одного из генов увеличивает вероятность развития таких заболеваний, как рак молочной железы, яичников, простаты и поджелудочной железы. Неисправность одного из генов BRCA обнаруживается примерно у 1 человека из 400, и чаще всего – это люди еврейского происхождения.
Национальная служба здравоохранения Англии (NHS England) вводит национальную программу генного тестирования BRCA: любому человеку старше 18 лет, имеющему еврейское происхождение, предлагается простой тест слюны. Образцы слюны берутся дома, а затем отправляются в лабораторию для тестирования. Все, у кого даже дедушка и бабушка евреи, могут зарегистрироваться для получения специального медицинского набора для сбора слюны.
Целью программы является выявление тысяч людей, несущих дефекты в генах BRCA, в течение следующих двух лет. Они смогут регулярно проходить сканирование, чтобы проверить рост опухоли и быстрее получить доступ к лечению, если это необходимо. Национальная служба здравоохранения Англии планирует протестировать около 30 000 человек.
Питер Джонсон, национальный директор онкологической клиники Национальной службы здравоохранения Англии, прокомментировал инициативу: «Мы знаем, что некоторые люди предпочли бы не знать, есть ли у них измененный ген BRCA, но выяснить это на ранней стадии означает получение необходимой поддержки от Национальной службы здравоохранения. Мы хотим, чтобы как можно больше людей воспользовались этой программой тестирования, поэтому, пожалуйста, приходите на простой тест на слюну, если вы имеете на это право. У большинства людей не будет измененного гена, но если он есть, NHS может предоставить дальнейшие наблюдение или лечение, и предпринять необходимые меры как можно раньше».
