Неизлечимый рак девочки-подростка был вылечен в результате первого применения революционных методов медицины, об этом сообщает ВВС.

До этого все другие методы лечения лейкемии Алиссы оказались безуспешными. Поэтому врачи больницы на Грейт-Ормонд-стрит решили использовать достижения биологической инженерии и создать для нее новое «живое» лекарство.

И вот, шесть месяцев спустя, рак не обнаружен, но Алисса все еще находится под наблюдением.

Алиссе, 13 лет, из Лестера, в мае прошлого года поставили диагноз острый Т-клеточный лимфообластный лейкоз. Предполагается, что Т-клетки должны быть охранниками тела, выискивая и уничтожая угрозы, но у девочки они вышли из-под контроля и стали опасностью. Химиотерапия, а затем и пересадка костного мозга не смогли избавить Алису от болезни.

Мама девочки, Киона, сказала, что в прошлом году она боялась Рождества, «думая, что это последнее наше с ней время», а потом «просто плакала» в январе, когда дочери исполнилось 13 лет.

То, что произошло дальше, было бы немыслимо всего несколько лет назад и стало возможным, благодаря невероятным достижениям в области генетики. Команда на Грейт-Ормонд-стрит использовала технологию, называемую «базовым редактированием», которая была изобретена всего шесть лет назад .

Базы — это язык жизни. Четыре типа оснований — аденин (А), цитозин (Ц), гуанин (Г) и тимин (Т) — являются строительными блоками нашего генетического кода. Подобно тому, как буквы в алфавите составляют слова, миллиарды оснований в нашей ДНК составляют инструкцию по эксплуатации нашего тела. Группа врачей и ученых использовала этот инструмент для разработки нового типа Т-клеток, способных выслеживать и убивать раковые Т-клетки Алиссы. Они начали со здоровых Т-клеток, полученных от донора, приступили к их модификации и на заключительном этапе велели уничтожить раковые коетки.

Когда идея была объяснена семье, Алисса решила первой пройти экспериментальную терапию. Через месяц наступила ремиссия, и ей сделали вторую пересадку костного мозга, чтобы восстановить иммунную систему.

«Ты просто учишься ценить каждую мелочь. Удивительно, что у меня была такая возможность, я очень благодарна. В будущем она поможет и другим детям», — сказала Алисса. Сейчас она с нетерпением ждет Рождества, потом станет подружкой невесты на свадьбе своей тети, ждет когда сядет на велосипед, вернется в школу и «просто займется обычными делами».

Алисса — первая из 10 человек, получивших препарат в рамках клинических испытаний.

Один из изобретателей базового редактирования в Институте Броуда, доктор Дэвид Лю сказал, что «терапевтические применения базового редактирования только начинаются», и в настоящее время наука делает «ключевые шаги к тому, чтобы взять под контроль наши геномы».