Исследователи Института детского здоровья Грейт-Ормонд-Стрит UCL (UCL GOS ICH) впервые вырастили «мини-глаза», которые позволяют изучить и лучше понять развитие слепоты при редком генетическом заболевании, называемом синдромом Ашера, сообщает ScienceDaily.

Трехмерные «мини-глаза» были выращены из стволовых клеток, полученных из образцов кожи, которые пожертвовли пациенты детской больницы на Грейт-Ормонд-стрит (GOSH). Профессор биологии развития и генетики Калифорнийского университета и старший автор исследования Джейн Соуден отметил: «Мы надеемся, что эти модели помогут нам однажды разработать методы лечения, которые смогут спасти зрение детей и молодых людей».

Как сообщили исследователи в Stem Cell Reports 1, они смогли заставить клетки организовываться в слои, которые имитируют их организацию в сетчатке. В будущем возможно будет редактировать ДНК пациента в определенных клетках глаз, чтобы избежать слепоты.

Синдром Ушера является наиболее распространенной генетической причиной комбинированной глухоты и слепоты, поражающей примерно от 3 до 10 человек на 100 000 человек во всем мире.

Исследование финансировалось Национальным институтом исследований в области здравоохранения и ухода, Центром биомедицинских исследований больницы Грейт-Ормонд-Стрит, Советом медицинских исследований, Детской благотворительной организацией GOSH и благотворительной организацией Newlife для детей-инвалидов.